赤潮生物監(jiān)測內容-海洋環(huán)境監(jiān)測中心

更新時間：2025-04-21

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赤潮生物監(jiān)測是對海洋中的赤潮生物進行持續(xù)、系統(tǒng)的觀察和測量。這包括對赤潮生物的種類、數量、分布范圍以及它們對海洋環(huán)境的影響等方面的監(jiān)測。中科檢測是專業(yè)的海洋監(jiān)測中心，可提供一系列赤潮監(jiān)測及生物要素監(jiān)測服務，并出具專業(yè)報告。赤潮生物監(jiān)測內容-海洋環(huán)境監(jiān)測中心

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赤潮生物監(jiān)測內容-海洋環(huán)境監(jiān)測中心

赤潮生物監(jiān)測內容

1.浮游植物監(jiān)測

1. 采樣：有害藻類的常規(guī)采樣站位應盡量代表調查區(qū)不同水團。定性濃縮樣品(網樣)用小型 20μm 網目浮游生物網(淺水Ⅲ型浮游生物網)沿垂直和水平方向拖網采集(夜光藻采用淺水Ⅱ型浮游生物網采集)，拖網速度不超過 0.25 - 0.30m/s，并記錄流速。定量樣品(水樣/瓶樣品)使用采水瓶按預定水層和規(guī)定量在不同深度取水，采樣間隔 2 - 5m，可混合不同深度水樣代表整個水團。

2. 固定和保存：用于實驗室分析的樣品采集后須立即固定，光學顯微鏡觀察的藻類水樣可在中性或酸性魯哥氏碘液中保存。用于藻毒性檢測的浮游植物樣品，可拖網反復采樣，低溫保存并盡快測定或經離心濃縮后 - 20℃保存。

3. 培養(yǎng)：現場采集的水樣可低溫保存并帶至實驗室培養(yǎng)，用生長基稀釋樣品，加二氧化鍺抑制硅藻過渡生長，定期用光學顯微鏡檢查培養(yǎng)液，分離有毒藻細胞進一步培養(yǎng)檢測。

4. 定性和定量分析：定性分析用普通光學顯微鏡或相差顯微鏡，熒光顯微鏡分析可使用特定熒光染料。定量分析中，高濃度有害藻類(細胞數>10?個/L)用復式顯微鏡個體計數，濃度過大則稀釋;低濃度(細胞數<10? - 10?個/dm?)需濃縮，用倒置顯微鏡或熒光顯微鏡計數，大細胞沉降 12h，小細胞 24h 以上開始計數，單一種有害藻類赤潮可用計數器或檢測葉綠素含量確定細胞數量或生物量。

2.底棲微藻監(jiān)測

下述步驟主要用于收集附著在大型定植藻體上的底棲微藻：

—采集 20g 大型藻類;

—將所收集的藻類放入容器，加入適量海水并用力搖晃;

—上述海水通過網目為 150μm 的套篩;

—收集小于 150μm 的藻類;

—將所收集的藻類進行鑒定、記數并統(tǒng)計。

3.底泥孢囊監(jiān)測

1. 采樣：使用 25mm 管徑、長 200mm 的柱狀取樣管(透明或不透明塑料管)，底端削尖并刻刻度數字，用橡皮塞密封。采樣地點選在沉降和累積未受干擾且孢子可能發(fā)生的海域，避開剛疏浚地點。將取樣管壓進底質，留出上端空間，取樣后密封兩端，4℃黑暗貯藏。不具備柱狀采樣條件時，可用 0.05m?小型采泥器采樣。

2. 制備和鑒定：小心擠出頂部 60mm 柱狀樣，每份擠壓出 5 - 10mL 與過濾海水混合成泥漿，超聲波去除碎屑顆粒，用 90μm 和 20μm 篩網過濾，取 1mL 樣品于計數板，用復式光學顯微鏡檢查鑒定孢子，每份樣品至少計數 100 個孢子并照相。

3. 孢子萌發(fā)實驗：沉積物樣品經分離、洗滌后，將孢子放進含特定培養(yǎng)液的培養(yǎng)皿培養(yǎng)，定期檢查孢子萌發(fā)情況，分離鑒定培養(yǎng)出的游動雙鞭毛藻細胞。

4.浮游動物及其他監(jiān)測

浮游動物按 GB 17378.7 規(guī)定方法測定，微生物監(jiān)測按 GB 17378.7 規(guī)定的細菌總數測定方法進行，葉綠素α按 GB 17378.7 規(guī)定方法測定。

赤潮監(jiān)測標準

HY/T 069-2005 赤潮監(jiān)測技術規(guī)程

GB 3097—1997 海水水質標準

GB 12763.2 海洋調查規(guī)范海洋水文觀測

GB 12763.3 海洋調查規(guī)范海洋氣象觀測

GB 12763.6 海洋調查規(guī)范海洋生物調查

GB 17108 海洋功能區(qū)劃分技術導則

GB 17378.1 海洋監(jiān)測規(guī)范第1部分：總則